【药品生产质量管理】
1980年,武汉市有药品注册批准文号的生产企业52家。1985年4月,武汉市制定《武汉市药品生产企业必须具备的条件》,对全市药品生产企业进行生产质量大检查,整顿规范全市制药行业。市卫生局药政处组织有关单位通过自查、互查、抽查、现场查看、评议,对全市40家药品生产企业的厂房设备、生产管理、质保制度、工艺流程、人员技术等情况进行综合考核,其中12家化学药品企业、10家中成药企业、4家生化药品企业、10家药品综合生产企业、1家医用卫生材料厂通过考核验收,并核发生产许可证37个。1987年,市药检所进一步加强药品生产质量监督,对23家药厂70个名优产品和重点药品进行质量跟踪。全年下现场776人次,抽验473批次。1988年,市卫生局批准市药检所设立药品监督室,加强全市药品技术监督,先后对武昌金口制药厂等4家制药企业发生的药品质量问题(事故)进行通报,派员帮助整改,提高药品生产质量。2000年,武汉市药监局评选出武汉市首批11个优质免检药品,增强地产药品的信誉度,促进地产药品的产销,实现武汉市整厂通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证工作“零”的突破。2007年,共抽检药品2142批次,抽验抽样医疗器械210批次,出动药品检测车快速筛查药品520批次。