【医疗器械质量管理】
1986年，市医药管理局在所属医疗器械生产企业全面推行质量管理工作。1987年，制定《武汉市医药工业全面质量管理验收细则（试行）》，在列入重点推行的生产企业如武汉市医疗器械厂，强化推行。1991年，组织学习医疗器械生产企业行业标准（GB/T10300）及《质量管理与质量保证》，引导全市医疗器械生产企业建立标准化体系和质量保证体系。1996年起，在全市医疗器械行业内推行ISO9000标准，帮助企业进一步完善质量保证体系，与国际接轨。2000年，国家规定医疗器械生产企业必须取得《医疗器械生产企业许可证〈备案表〉》、《医疗器械经营企业许可证〈备案表〉》，全年有19家生产企业取得《医疗器械生产企业许可证〈备案表〉》、44家批发和153家零售企业取得《医疗器械经营企业许可证〈备案表〉》。
1990年起，武汉市每年都将一次性使用医疗器械作为突击抽查的重点。1992年，联合市技术监督局、卫生局发布《关于加强一次性输液器管理有关问题的通知》，加强对一次性输液器的生产、经营和使用等环节的管理。同时，不定期地联合市卫生局、技术监督局对市场经营及医疗机构使用的一次性使用医疗器械的毁型、回收情况进行检查。2000年，对全市300多家医疗器械生产、经营单位，517家医疗机构的一次性医疗器械进行检查， 查获劣质医疗器械65个品种，标值200余万元，处罚58家医疗经营、使用单位，有力地遏制了医疗器械市场较为混乱的局面。
